Mateus Cavarzan

Hanseníase: o PCDT do Ministério da Saúde em flashcards, do diagnóstico à alta

Por Mateus Cavarzan, médico. Publicado em . Conferido na fonte original em .

O Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hanseníase, aprovado pela Portaria SCTIE/MS nº 67, de 7 de julho de 2022, é o documento que vale no SUS: ele substitui as diretrizes, manuais e guias anteriores do Ministério da Saúde. O PCDT fixa os três sinais cardinais do diagnóstico, a classificação operacional em paucibacilar e multibacilar, a poliquimioterapia única (PQT-U) com rifampicina, clofazimina e dapsona para todos os casos, o tratamento das reações hansênicas, os esquemas de segunda linha, a investigação de resistência e a conduta com os contatos.

Em 2026 duas portarias mexeram no arsenal, sem que o PCDT tenha sido reeditado até agora: a Portaria SCTIE/MS nº 47 incorporou a claritromicina como esquema de segunda linha para adultos e crianças com reação adversa à primeira linha, e a Portaria SCTIE/MS nº 51 ampliou o uso do teste molecular (qPCR) para qualquer caso suspeito, contato ou não. Os flashcards seguem a ordem do protocolo: diagnóstico, classificação, tratamento, reações, efeitos adversos, resistência, situações especiais e contatos.

Paucibacilar e multibacilar no PCDT

PontoPaucibacilar (PB)Multibacilar (MB)
Lesões de pele1 a 5 lesões.Mais de 5 lesões.
BaciloscopiaObrigatoriamente negativa.Positiva em qualquer sítio já define MB, independentemente do número de lesões.
Nervos periféricosUm único nervo acometido pode ser tratado como PB, desde que avaliado em unidade com profissionais experientes.Mais de um nervo acometido, com perda ou diminuição de sensibilidade documentada no território.
Dúvida na classificaçãoNão se trata como PB.Todo caso com dúvida sobre a classificação operacional é tratado como MB.
PQT-U6 doses mensais supervisionadas, em até 9 meses.12 doses mensais supervisionadas, em até 18 meses. Não se estende além de 12 doses.

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Diagnóstico

  1. 01

    Quais são os três sinais cardinais da hanseníase que definem um caso para o Ministério da Saúde?

    🎯 Basta um dos três para definir o caso.

    • Lesão ou área da pele com alteração de sensibilidade térmica, dolorosa ou tátil
    • Espessamento de nervo periférico com alteração sensitiva, motora ou autonômica
    • Presença do M. leprae na baciloscopia de esfregaço intradérmico ou na biópsia de pele

    ⚠️ O diagnóstico é eminentemente clínico e a maioria dos casos se confirma na Atenção Primária.

  2. 02

    Quais sinais e sintomas devem levantar a suspeita de hanseníase?

    🎯 Qualquer um destes, segundo o 8º Relatório do Comitê de Expertos da OMS:

    • Manchas hipocrômicas ou avermelhadas na pele
    • Perda ou diminuição da sensibilidade em mancha da pele
    • Dormência ou formigamento de mãos e pés
    • Dor ou hipersensibilidade em nervos
    • Edema ou nódulos na face ou nos lóbulos auriculares
    • Ferimentos ou queimaduras indolores nas mãos ou pés

    ⚠️ Queixas neurológicas vagas devem ser valorizadas, sobretudo em quem mora ou morou em área endêmica ou conviveu com um caso.

  3. 03

    Como é a hanseníase neural pura e quais nervos são mais acometidos?

    🎯 Quadro exclusivamente neural, sem lesão de pele e com baciloscopia negativa; cerca de 10% dos casos nos estudos, provavelmente subestimado.

    📊 Diagnóstico clínico pelo segundo sinal cardinal: nervo espessado com alteração sensitiva, motora ou autonômica no território.

    📊 Ulnar é o mais acometido; também mediano, radial, fibular e ramos superficiais, além do sural.

    ✅ Biópsia de nervo (ulnar superficial, antebraquial, radial superficial ou sural), ultrassom, eletroneuromiograma, anti-PGL-1 e PCR ajudam.

    ⚠️ Encaminhar à atenção especializada para diferencial com outras neuropatias (diabética, alcoólica, autoimune, HIV, Lyme, paraneoplásica).

  4. 04

    Quando a baciloscopia está indicada e como o resultado é lido?

    ✅ Indicações: dúvida diagnóstica, diferencial com outras doenças de pele ou nervo, dúvida na classificação operacional e suspeita de recidiva.

    📊 Raspado intradérmico de lesões e de sítios padronizados (lóbulos auriculares e cotovelos), corado por Ziehl-Neelsen a frio.

    📊 Índice baciloscópico (IB) na escala logarítmica de Ridley, de 0 a 6+; a média dos esfregaços estima a carga bacilar.

    ⚠️ Negativa não exclui hanseníase (baixa sensibilidade nos PB). Positiva confirma o caso e classifica como MB.

    ⚠️ Bacilos vistos na histopatologia não classificam o caso: podem aparecer em pequena quantidade até na forma indeterminada.

  5. 05

    Qual é o papel da histopatologia e quais colorações são usadas?

    🎯 Exame para o caso que continua indefinido após clínica e baciloscopia, para o diferencial dermatológico e para o acometimento neural sem lesão de pele.

    📊 Especificidade de 70 a 72%; sensibilidade de 49 a 70%, conforme a forma clínica.

    💊 Colorações: hematoxilina-eosina para o infiltrado; Fite-Faraco ou Wade para o bacilo; Kulchitsky Pal para a mielina na biópsia de nervo.

    📊 Polo tuberculoide: granulomas de células epitelioides e gigantes, com filetes nervosos infiltrados e sem bacilos. Polo virchowiano: histiócitos difusos repletos de BAAR.

    ⚠️ Biopsiar a borda da lesão mais ativa, com toda a derme e parte da hipoderme.

  6. 06

    O que é a Avaliação Neurológica Simplificada (ANS), quando ela é feita e como se define o grau de incapacidade?

    🎯 Exame obrigatório que monitora a função neural: queixas de nariz, olhos, mãos e pés, inspeção, palpação de ulnar, mediano, radial, fibular e tibial posterior, testes de sensibilidade e força e acuidade visual.

    📊 Quando: no diagnóstico, a cada 3 meses, ao final do tratamento, diante de queixa nova ou reação, e antes e depois de cirurgias.

    📊 Grau de incapacidade física (GIF):

    • 0: sem alteração em olhos, mãos e pés
    • 1: diminuição da sensibilidade protetora ou da força, sem deformidade visível
    • 2: deformidade visível ou cegueira

    📊 Escore OMP: soma do grau de cada olho, mão e pé (máximo 12).

  7. 07

    Para que serve o teste rápido anti-PGL-1 no SUS e o que ele não faz?

    🎯 Uso aprovado só na investigação de contatos de casos confirmados.

    📊 Detecta IgM contra o antígeno PGL-1 do M. leprae em soro ou sangue total, sem equipamento de laboratório.

    ✅ Indica o grupo de contatos a monitorar de perto e o encaminhamento à atenção especializada quando há alteração suspeita inconclusiva.

    ❌ Não é teste diagnóstico isolado: pessoas saudáveis de área endêmica podem ser positivas e casos PB podem ser negativos.

    📊 Alta sensibilidade nos MB; o título de anticorpos acompanha a carga bacilar.

  8. 08

    Qual era o lugar do teste molecular (qPCR) no PCDT e o que mudou em 2026?

    🎯 No PCDT de 2022, o qPCR em biópsia de pele ou nervo era aprovado só para investigar contatos, na atenção especializada (Portaria SCTIE/MS 78/2021).

    ✅ Em 2026 a Portaria SCTIE/MS nº 51, de 31 de julho, ampliou o uso para auxiliar o diagnóstico em qualquer caso suspeito, contato ou não, com raspado intradérmico ou biópsia de pele ou de nervo.

    📊 Prazo de até 180 dias para a oferta no SUS.

    ⚠️ Alvo repetitivo (RLEP) dá sensibilidade, mas a especificidade é menor; o PCR negativo não afasta um caso PB confirmado clinicamente.

Classificação e formas clínicas

  1. 09

    Como o PCDT define hanseníase paucibacilar e multibacilar?

    🎯 PB: 1 a 5 lesões de pele com baciloscopia obrigatoriamente negativa. MB: mais de 5 lesões ou baciloscopia positiva.

    📊 Mais de um nervo periférico acometido, com perda de sensibilidade documentada, também é MB.

    ⚠️ Um único nervo: a OMS recomenda MB, mas o PCDT aceita tratar como PB se a avaliação for feita em unidade com profissionais experientes.

    ⚠️ Qualquer dúvida na classificação: tratar como MB.

  2. 10

    Quais são as formas clínicas da Classificação de Madri adotada pelo PCDT e como se relacionam com a resposta imune?

    🎯 Dois polos estáveis (tuberculoide e virchowiana), uma forma interpolar instável (dimorfa) e uma forma inicial (indeterminada).

    📊 Tuberculoide: imunidade celular forte, poucos bacilos, baciloscopia negativa.

    📊 Virchowiana: sem resposta celular eficaz, multiplicação intensa, baciloscopia positiva com alta carga.

    📊 Dimorfa: resposta mista e instável, bacilos em número moderado; é a forma mais incapacitante.

    📊 Indeterminada: manifestações discretas, sem relação com resposta imune específica.

    ⚠️ Ridley e Jopling (BT, BB, BL) é a classificação internacional, baseada na histopatologia; o PCDT descreve pela Classificação de Madri.

  3. 11

    Quais são as características da forma tuberculoide e da forma indeterminada?

    📊 Tuberculoide:

    • Placa única ou poucas, bordas nítidas e elevadas, eritematosa e micropapulosa, centro às vezes hipocrômico ou atrófico
    • Anestesia ou hipoestesia acentuada, hipo ou anidrose e queda de pelos na lesão
    • Filete nervoso espessado ao lado da placa: "sinal da raquete"
    • Nervos poupados ou espessados de forma localizada e assimétrica

    📊 Indeterminada:

    • Poucas manchas hipocrômicas, sem alteração de relevo ou textura
    • Hipoestesia térmica apenas; dolorosa mais raramente; tátil preservada
    • Sem nervo periférico acometido e baciloscopia negativa

    ⚠️ A indeterminada pode curar sozinha ou evoluir para qualquer das outras formas.

  4. 12

    Quais são as características da forma virchowiana e da forma dimorfa?

    📊 Virchowiana:

    • Infiltração difusa e progressiva da face, madarose, congestão nasal, aumento dos pavilhões auriculares, dedos "salsichoides"
    • Hansenomas: pápulas e nódulos firmes, acastanhados ou ferruginosos
    • Lesões podem ter sensibilidade normal; nervos espessados de forma difusa e simétrica
    • Acomete também linfonodos, fígado, baço, testículos e medula óssea

    📊 Dimorfa:

    • Lesões em número variável, em várias áreas, com grande variabilidade e predomínio do aspecto infiltrativo
    • Lesão foveolar: borda interna nítida com centro poupado e borda externa espraiada e imprecisa
    • Nervos múltiplos e assimétricos, com dor e choque à palpação

    ⚠️ A dimorfa é a forma que mais faz reação e mais incapacita.

Tratamento da infecção

  1. 13

    O que é a PQT-U e qual é o esquema para o paciente com mais de 50 kg?

    🎯 Poliquimioterapia única: rifampicina, clofazimina e dapsona para todos os casos, PB e MB, recomendada pela OMS desde 2018 e adotada no Brasil em 2021.

    💊 Acima de 50 kg (PQT-U Adulto):

    • Dose mensal supervisionada: rifampicina 600 mg, clofazimina 300 mg e dapsona 100 mg
    • Dose diária autoadministrada: clofazimina 50 mg e dapsona 100 mg

    📊 Duração: PB 6 meses; MB 12 meses.

    📊 A PQT cura até 98% dos casos, com recidiva em torno de 1% em 5 a 10 anos.

  2. 14

    Como se ajusta a PQT-U para quem pesa entre 30 e 50 kg e para a criança com menos de 30 kg?

    💊 De 30 a 50 kg (PQT-U Infantil, criança ou adulto):

    • Mensal: rifampicina 450 mg, clofazimina 150 mg e dapsona 50 mg
    • Diária: clofazimina 50 mg em dias alternados e dapsona 50 mg

    💊 Abaixo de 30 kg (adaptação por peso):

    • Mensal: rifampicina 10 mg/kg, clofazimina 6 mg/kg e dapsona 2 mg/kg
    • Diária: clofazimina 1 mg/kg e dapsona 2 mg/kg

    📊 Rifampicina também existe em suspensão oral de 20 mg/mL.

    ⚠️ Clofazimina só vem em cápsulas de 50 e 100 mg: calcular a dose semanal e dividir em 2 ou 3 tomadas (15 kg: 105 mg por semana, ou seja, 50 mg duas vezes por semana).

  3. 15

    Quais são os critérios de alta por cura e por que não se estende a PQT-U?

    🎯 Alta por cura ao completar as doses supervisionadas: 6 doses em até 9 meses no PB e 12 doses em até 18 meses no MB. O paciente sai do registro ativo do Sinan.

    ❌ O PCDT não autoriza estender a PQT-U além de 12 meses.

    ⚠️ A regressão das lesões é lenta e pode levar meses ou anos, sobretudo em MB com hansenomas, infiltração e IB alto; isso não é motivo para prolongar o tratamento.

    ✅ Se houver suspeita de infecção ativa ao fim da PQT-U, investigar resistência; só o caso com resistência comprovada recebe novo ciclo, com o esquema de segunda linha correspondente.

Reações hansênicas

  1. 16

    O que caracteriza a reação tipo 1 (reação reversa) e qual é a conduta inicial?

    🎯 Inflamação aguda das lesões de pele e dos nervos, em pacientes dimorfos, PB ou MB; hipersensibilidade tipo III e IV de Gell e Coombs.

    📊 Lesões ficam eritemato-vinhosas, edemaciadas e dolorosas, surgem lesões "novas", nervos doem espontaneamente ou à palpação, com perda sensitiva, motora ou autonômica.

    ✅ Tratar imediatamente com corticoide sistêmico em dose alta e monitorar a função neural.

    ⚠️ Pode ocorrer antes, durante ou até anos depois da PQT-U, inclusive contra bacilos mortos.

    ⚠️ A piora da função neural pode vir isolada, sem lesão de pele (neurite silenciosa): daí a ANS periódica.

  2. 17

    Qual é o esquema de prednisona do PCDT para as reações hansênicas e o que fazer antes de começar?

    💊 Prednisona 1 mg/kg/dia, por via oral.

    📊 Redução:

    • Cerca de 10 mg a cada 15 dias
    • Ao chegar a 20 mg/dia: 5 mg a cada 15 dias
    • Ao chegar a 5 mg/dia: manter 15 dias, depois 5 mg em dias alternados por mais 15 dias

    📊 Duração média mínima de 6 meses, com ANS e vigilância de efeitos adversos.

    ✅ Profilaxia da estrongiloidíase disseminada no início: albendazol 400 mg/dia por 3 dias ou ivermectina 200 mcg/kg em dose única.

    ⚠️ A PQT-U é mantida durante a reação; se a reação vier depois da alta, não se reintroduz a PQT-U, salvo recidiva.

  3. 18

    O que é a reação tipo 2 (eritema nodoso hansênico) e como a OMS a classifica no tempo?

    🎯 Reação por imunocomplexos, exclusiva dos multibacilares (virchowianos e dimorfos com carga alta), com quadro sistêmico.

    📊 Nódulos subcutâneos dolorosos, múltiplos, em qualquer área da pele (paniculite), podendo necrosar; febre, artralgia, mialgia, dor óssea, edema, linfadenomegalia, neurite, irite, episclerite, orquite e nefrite.

    📊 Laboratório: leucocitose com neutrofilia, plaquetose, VHS e PCR elevadas, proteinúria e hematúria.

    📊 Classificação da OMS:

    • Agudo: menos de 6 meses, sem recorrência ao retirar o tratamento
    • Recorrente: novo episódio 28 dias ou mais após a interrupção do tratamento
    • Crônico: mais de 6 meses, ou remissões menores que 28 dias
  4. 19

    Como se trata a reação tipo 2 em adultos?

    💊 Talidomida é a preferência: 100 a 400 mg/dia por via oral, conforme a intensidade, com redução gradual.

    ✅ Corticoide (prednisona, como na reação tipo 1) quando há neurite aguda, orquite ou episclerite.

    💊 Talidomida mais corticoide: associar AAS 100 mg/dia como profilaxia de tromboembolismo.

    💊 Pentoxifilina é a opção quando a talidomida é contraindicada e não há indicação de corticoide, como na mulher com potencial reprodutivo sem neurite; ajustar na insuficiência renal.

    ⚠️ Talidomida é teratogênica mesmo em dose única de 50 mg. Na mulher com potencial reprodutivo:

    • Dois métodos contraceptivos, um deles de alta eficácia
    • De 4 semanas antes até 4 semanas depois do tratamento
    • Teste de gravidez em até 24 horas antes de cada dispensação
  5. 20

    Como se tratam as reações hansênicas em crianças?

    🎯 Tipo 1: corticoide com os esquemas de adulto adaptados ao peso; pedir orientação pediátrica se passar de 3 meses ou de 1 mg/kg; anti-helmíntico no início.

    💊 Tipo 2: clofazimina 1,5 a 2 mg/kg, 3 vezes ao dia no 1º mês, 2 vezes ao dia no 2º e 1 vez ao dia no 3º, sem passar de 300 mg/dia, fracionada e com alimentos.

    ❌ Talidomida não é autorizada em menores de 18 anos (bula só para adultos).

    ❌ Pentoxifilina também é contraindicada em menores de 18 anos.

    ⚠️ Avisar a família sobre dor abdominal aguda por sobrecarga de clofazimina e suspender por alguns dias em gastroenterite.

  6. 21

    Quais fatores precipitam as reações hansênicas e o que o PCDT recomenda por causa deles?

    📊 Gravidez (sobretudo pós-parto), alterações hormonais da adolescência, coinfecções, parasitoses intestinais, focos dentários, vacinas e estresse físico ou psicológico.

    📊 Saúde bucal comprometida (cárie, periodontite, sangramento gengival, cálculo) aumenta o risco.

    ✅ Avaliação odontológica e tratamento das comorbidades antes.

    ⚠️ Tuberculose associada exige ajuste dos esquemas das duas doenças.

    ⚠️ Na gestação, o tipo 1 aumenta nos primeiros meses pós-parto e o ENH no 1º e 3º trimestres e no pós-parto.

Efeitos adversos e segunda linha

  1. 22

    Quais são os efeitos adversos que mais caem de rifampicina, dapsona e clofazimina?

    💊 Rifampicina: único bactericida potente da PQT-U (uma dose de 600 mg inativa os bacilos em 4 dias).

    • Tomar em jejum; hepatotoxicidade rara na dose mensal
    • Reduz o efeito dos anticoncepcionais orais
    • Nas últimas semanas da gestação pode causar hemorragia: vitamina K

    💊 Dapsona: hemólise e anemia (mais em mulheres e nos 3 primeiros meses); casos raros de hepatopatia, nefropatia, agranulocitose e psicose; síndrome sulfônica é a reação mais grave.

    ⚠️ Deficiência de G6PD raramente aumenta o risco: não é preciso dosar a enzima antes da PQT-U; monitorar hemograma nos primeiros meses.

    💊 Clofazimina: pigmentação vermelha a castanho-escura (some em 6 a 12 meses, traços até 4 anos), ictiose, urina e suor rosados, cólica e diarreia por cristais no intestino.

    ⚠️ Pigmentação não é motivo para suspender, salvo risco de abandono.

  2. 23

    Qual é o esquema de segunda linha quando a reação adversa é à rifampicina?

    💊 PB ou MB, 6 meses:

    • Mensal supervisionada: clofazimina 300 mg + ofloxacino 400 mg + minociclina 100 mg
    • Diária: clofazimina 50 mg + ofloxacino 400 mg + minociclina 100 mg

    💊 MB, mais 18 meses:

    • Mensal: clofazimina 300 mg + ofloxacino 400 mg (ou minociclina 100 mg)
    • Diária: clofazimina 50 mg + ofloxacino 400 mg (ou minociclina 100 mg)

    📊 No MB com intolerância à rifampicina, o total passa a 24 doses supervisionadas.

    ⚠️ A troca só vale para reação adversa relevante e irreversível; substituir sem critério favorece resistência. Toda reação adversa é notificada.

  3. 24

    Quais são os esquemas de segunda linha para reação adversa à dapsona e à clofazimina?

    💊 Reação à dapsona (PB 6 meses; MB 12 meses):

    • Mensal: rifampicina 600 mg + clofazimina 300 mg + ofloxacino 400 mg (ou minociclina 100 mg)
    • Diária: clofazimina 50 mg + ofloxacino 400 mg (ou minociclina 100 mg)

    💊 Reação à clofazimina (PB 6 meses; MB 12 meses):

    • Mensal: rifampicina 600 mg + dapsona 100 mg + ofloxacino 400 mg (ou minociclina 100 mg)
    • Diária: dapsona 100 mg + ofloxacino 400 mg (ou minociclina 100 mg)

    📊 Critérios de monitoramento e alta iguais aos da PQT-U.

    ⚠️ Ofloxacino: tendinite e ruptura de tendão (mais com corticoide), fotossensibilidade, aneurisma de aorta em idosos. Minociclina: pigmentação de pele e dentes, hipertensão intracraniana, evitar na gestação.

  4. 25

    O que mudou em 2026 com a claritromicina na hanseníase?

    🎯 A Portaria SCTIE/MS nº 47, de 20 de julho de 2026, levou a claritromicina para a segunda linha de adultos e crianças com reação adversa à primeira linha.

    • Incorporou o granulado para suspensão oral
    • Ampliou o uso do comprimido de 500 mg

    📊 No PCDT de 2022 a claritromicina só entrava na resistência à rifampicina (e à rifampicina com ofloxacino).

    📊 Posologia da proposta avaliada pela Conitec: 500 mg/dia em adultos e maiores de 12 anos; 7,5 a 15 mg/kg/dia, até 1 g/dia, na suspensão pediátrica; sempre em combinação com outros antimicrobianos ativos. A duração por classificação ainda não está em protocolo.

    ⚠️ A Conitec registrou evidência de baixa certeza e eficácia inferior à dos esquemas com rifampicina e quinolona; a incorporação se apoia na necessidade não atendida de quem não pode usar a PQT-U e em rupturas de abastecimento.

    ⚠️ Na prova: claritromicina não substitui a PQT-U.

Resistência

  1. 26

    Quais genes marcam a resistência do M. leprae e quando se investiga resistência primária?

    📊 folP1: dapsona. rpoB: rifampicina. gyrA: ofloxacino e outras fluoroquinolonas.

    📊 Teste incorporado ao SUS em 2022: amplificação de DNA e hibridização reversa em fita, a partir de biópsia da lesão de pele, analisada no Lacen.

    ✅ Resistência primária: investigar todo caso novo com IB igual ou maior que 2,0 no diagnóstico.

    📊 No Brasil a resistência ainda é rara: 1,4% de 1.183 casos investigados, a maioria à dapsona.

    ⚠️ Diagnóstico, tratamento e seguimento da resistência são da atenção especializada, com registro no SIRH e consultas mensais.

  2. 27

    Quais são os critérios para investigar resistência secundária após a PQT-U?

    🎯 Cinco situações:

    • Hansenomas ou lesões infiltradas persistentes, com aspecto igual ao do diagnóstico
    • IB inalterado ou maior que o anterior, nos mesmos sítios, com intervalo mínimo de 1 ano
    • Reações reentrantes por mais de 3 anos após a alta, sem resposta a corticoide ou talidomida
    • Abandono da PQT-U por mais de 6 meses em caso MB
    • Recidiva: lesões cutâneas ou neurológicas compatíveis após 5 anos do tratamento prévio

    ⚠️ Enquanto investiga, o paciente sai do registro ativo e fica sem antibiótico, em acompanhamento regular.

  3. 28

    Como se trata o M. leprae resistente à rifampicina, e o que muda se também houver resistência ao ofloxacino?

    💊 Resistente à rifampicina (MB), até 24 meses, uso diário:

    • Esquema 1: ofloxacino 400 mg + minociclina 100 mg + clofazimina 50 mg por 6 meses; depois clofazimina 50 mg + ofloxacino 400 mg (ou minociclina 100 mg) por 18 meses
    • Esquema 2: ofloxacino 400 mg + claritromicina 500 mg + clofazimina 50 mg por 6 meses; depois ofloxacino 400 mg + clofazimina 50 mg por 18 meses

    💊 Resistente à rifampicina e ao ofloxacino: claritromicina 500 mg + minociclina 100 mg + clofazimina 50 mg por 6 meses; depois clofazimina 50 mg + claritromicina 500 mg (ou minociclina 100 mg) por 18 meses.

    ⚠️ Resistência isolada ao ofloxacino não é falha da PQT-U (ele não faz parte dela); se a substituição por ofloxacino estava indicada, usa-se minociclina.

    📊 Mesmo sem dose mensal supervisionada, o paciente é visto todo mês para queixas e ANS.

Situações especiais

  1. 29

    Como conduzir a hanseníase na gestação e na amamentação?

    🎯 Manter a PQT-U: rifampicina, clofazimina e dapsona continuam na gravidez e na lactação.

    📊 Clofazimina pode pigmentar a pele do bebê, de forma reversível; rifampicina no fim da gestação pede vitamina K pelo risco de hemorragia.

    ✅ Não suspender a amamentação: é segura durante a PQT-U e o risco de transmissão pela mãe tratada é desprezível.

    ✅ Prednisona pode ser usada nas reações; amamentar 4 horas após a dose reduz a exposição do bebê.

    ❌ Talidomida nunca na gestação; adiar a gravidez é obrigatório durante o uso.

    ⚠️ Rifampicina mensal pouco interfere no anticoncepcional, mas a contracepção deve ser sempre abordada.

  2. 30

    O que o PCDT destaca sobre hanseníase em menores de 15 anos, imunossuprimidos e comorbidades?

    📊 Menores de 15 anos: indicam infecção recente e transmissão ativa; preferir clínica e vínculo epidemiológico a baciloscopia e biópsia, que ficam para a dúvida; predominam casos PB.

    📊 Imunossuprimidos (HIV, transplante, imunobiológicos): o tratamento da infecção não muda; reações são tratadas com prednisona.

    ⚠️ Anti-TNF (infliximabe, adalimumabe) pode desencadear ou piorar reações ao ser interrompido; a artrite da hanseníase é confundida com artrite reumatoide, lúpus e espondiloartrite.

    ✅ Rastrear em todo paciente: tuberculose, hepatites B e C, HIV, HTLV-1, parasitas intestinais (Strongyloides), diabetes, leishmaniose e Chagas em área endêmica, tabagismo, etilismo e outros medicamentos.

  3. 31

    Quando usar o esquema ROM e como ele é administrado?

    🎯 Para quem tem grande dificuldade de adesão à primeira linha: transtorno mental grave, alcoolismo ou dependência química avançada, doente terminal com muitos medicamentos, intolerância grave a múltiplos fármacos da PQT-U.

    💊 Só dose mensal supervisionada de rifampicina 600 mg + ofloxacino 400 mg + minociclina 100 mg.

    📊 PB: 6 doses. MB: 24 doses.

    📊 O Quadro 9 também lista rifampicina 600 mg + ofloxacino 400 mg ou minociclina 100 mg mensais por 24 meses.

    📊 Metanálises: no PB a PQT-U por 6 meses e os esquemas com ROM tiveram cura semelhante; no MB, ROM em doses mensais múltiplas reduziu o IB como a PQT clássica.

Contatos e vigilância

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    Quem é contato de hanseníase e qual é a conduta com ele?

    🎯 Quem reside ou residiu, convive ou conviveu com o doente no domicílio nos 5 anos anteriores ao diagnóstico, familiar ou não.

    📊 Convívio intradomiciliar: RR 2,41 de adoecer; com caso de alta carga bacilar, RR 2,40.

    ✅ Todo contato domiciliar passa por avaliação clínica (exame da pele e ANS); contato com doença inicia PQT-U.

    ✅ Teste rápido anti-PGL-1 no contato sem caso definido: reagente sem doença, vigilância ativa com avaliação anual na APS por 5 anos; não reagente, vigilância passiva e orientação para autoexame.

    ✅ Alteração suspeita inconclusiva: teste rápido na APS. Reagente: baciloscopia (positiva define o caso e inicia PQT-U). Não reagente, ou baciloscopia negativa: atenção especializada, onde entra o qPCR (Fluxograma 4).

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    Quem recebe BCG como imunoprofilaxia e quais são as contraindicações?

    ✅ Contatos com mais de 1 ano de idade não vacinados ou com apenas uma dose de BCG, comprovada por cartão ou cicatriz.

    ❌ Revacinação contraindicada em:

    • Imunodeficiência primária ou adquirida
    • Neoplasia maligna
    • Corticoide em dose alta por mais de 2 semanas: 2 mg/kg/dia de prednisona até 10 kg, ou 20 mg/dia ou mais acima de 10 kg
    • Gestantes

    ⚠️ Contatos devem ser orientados ao automonitoramento e a relatar de imediato sinais da doença.

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    Como é o seguimento após a alta e quais são as regras de notificação?

    🎯 Na alta, avisar que o risco de reação e neurite continua, por tempo que depende da forma clínica e do IB inicial; estimado em até 5 anos após a PQT-U.

    ✅ Quem recebe alta em reação segue agendado na UBS, medicado e com ANS enquanto a reação durar.

    📊 Baciloscopia de seguimento, quando indicada, com intervalo mínimo de 1 ano e nos mesmos sítios.

    📊 Hanseníase é de notificação compulsória no Sinan (Portaria de Consolidação 4/2017).

    ⚠️ O PCDT substitui diretrizes, manuais e guias anteriores do Ministério da Saúde, que passam a valer como desatualizados.

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Fonte

BRASIL. Ministério da Saúde. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hanseníase. Brasília: MS, 2022. 152 p. Aprovado pela Portaria SCTIE/MS nº 67, de 7 de julho de 2022. ISBN 978-65-5993-397-6. Complementado pelas Portarias SCTIE/MS nº 47/2026 (claritromicina) e nº 51/2026 (teste molecular) e pelo Relatório de Recomendação Conitec nº 1.122/2026. PCDT da Hanseníase (PDF integral no gov.br)

Material de estudo para provas de residência médica. Não substitui a leitura do documento oficial nem define conduta para um paciente específico.

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